美国批准 Sun 制药 Ilumya 使用银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 年末 22 日报道，美国食品和药物管理局已批文 Sun 制药公司的 Ilumya 用于疗法病人中会度至重度的突起型银屑病。医生将可以为适用光疗或身躯疗法的病人途经该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于胺类与 IL-23 亚基结合，抑止其与 IL-23 受体的电磁场，从而抑止促炎趋化因子和趋化因子的拘禁。

3 期临床试验 reSURFACE 的数据辨识，100 mg Ilumya 与欣喜剂远比在应用于两个各单位mg后第 12 亦同经常出现显着临床改善，这表现为肌肤血浆（PASI 75）的评级外最少 75%，以及医生亚洲地区评量（PGA）评级超出「清除」或「非常少」。

在 reSURFACE 分析中会，74% 在用药三个各单位mg的第 28 周后超出 75% 的肌肤血浆，84% 过后接受 Ilumya 100 mg 的病人在第 64 亦同维系 PASI 75，而新的随机分组应用于欣喜剂继续疗法的病人仅 22% 能够维系 PASI 75。

此外，在接受 Ilumya 100 mg 疗法第 28 周后 PGA 评级为「清除」或「非常少」的病人中会，有 69% 的病人在第 64 亦同维系这种评级，而接受再次随机欣喜疗法的病人中会仅有 14% 维系这种评级。

查阅数据压缩地址

编辑： 冯志华