临床试验推测 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 新公司的银屑病口服虽然在末期过渡阶段研究获取部分成功，但其体现出消化系统相关的副作用显现出来几率较高。该新公司通过一个电话都会议公布了研究结果，并称有三分之一的病征因为副作用放弃外科手术，该新公司恒指在经历上市前 19% 的增幅后在常规买卖显现出来大幅下滑。

该新公司说明，在该口服 XP23829 的K-，口服小组慢开放性黏膜疾病病征显现出来腹泻的不良反应是 22-40%，而双盲小组则为 15%。新公司并称，消化系统惨剧，其中还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最常见的副作用。

Cowen 新公司的分析师 Schmidt 不能接受华盛顿邮报并称，XenoPort 似乎必须负面影响现有的标准银屑病外科手术口服，但必要中止耗费极少的人力资源。分析师并称，对比其它口服，XP23829 的体现并很难特别的占有优势，如这是 Celegene 新公司去年批准的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera 新公司的多发开放性硬化症口服。

XenoPort 新公司说明，预计将在去年开始前期临床试验，并将在在世界上之内帮助合作关系，放缓该口服口服的转型。

银屑病是最普遍的自身免疫开放性疾病之一，但却较难外科手术，病征的黏膜都会变厚，显出橙色与紫色的叶鞘，发痒或眼部。根据新泽西州国立卫生研究院的估计，这种疾病都会负面影响 2.0-2.6% 的新泽西州人口，而白种人的发病率极低。大约 15% 的银屑病病征最终可能都会转型为银屑病开放性病征，或其他关节缺陷。

XenoPort 说明，800 mg 和 400 mg 两种剂量的口服可以降低银屑病的相当严重程度。

新泽西州食品和口服管理局在月内初批准了诺华的注射剂 Cosentyx 用做外科手术银屑病。礼来正在开发的口服 Ixekizumab 也用做外科手术这种疾病。澳洲的 Valeant 制药新公司购了阿斯利康的前期过渡阶段银屑病口服 brodalumab 的市场营销无权，安进新公司曾在九月放弃了该口服。

XenoPort 投资者在纳斯达克一天中的买卖额下降 25%，至其月内最低点的 5 美元。

检视表征URL

编辑： 冯志华